健帆集团董凡：中国原创科技 让生命更有温度

新华网北京9月22日电（逦琛）在全球，超过300万名尿毒症患者长期依赖透析维持生命。他们不仅要忍受反复治疗的痛苦，更因缺乏自我健康管理和透析并发症预防知识，常常延误治疗时机，影响预期寿命。如何帮助更多患者及时接受规范化治疗，在延长生命周期的同时提升生活质量，已成为医学和社会必须共同面对的课题。

健帆集团创始人、董事长董凡致辞

9月19日，在新华网与健帆集团联合主办的“919尿毒症关爱日”公益发布会上，健帆集团创始人、董事长董凡发表致辞。他回顾了企业二十三年来的发展历程，强调健帆坚持原研原创与技术推广的双重使命，并提出“医学的使命不仅是延长生命，更是重建生活”。因此，健帆集团提出倡议：将每年的9月19日设立为“尿毒症关爱日”，希望以此为起点，成为患者感到温暖与支持的节日，让每一位患者不仅要活下去，更要活得好。

从实验室到临床：“透析＋灌流”成为可及选择

传统血液透析在清除小分子毒素方面效果显著，但难以去除中、大分子毒素。这些毒素的长期蓄积，会导致炎症反应和多种并发症，成为影响患者生存质量的重要障碍。如何解决透析的“盲区”，曾是全球医学界普遍面临的难题。

健帆集团选择从这一“临床痛点”切入。2004年，健帆研发出全球首款适用于尿毒症患者的树脂吸附全血灌流器HA130，依靠特制树脂的吸附作用，能够有效清除透析难以清除的中、大分子毒素。这一产品的问世，填补了国际空白，也为患者带来新的治疗希望。

董凡提到：“创业二十三年，健帆只做了两件事：研发世界首创的系列血液灌流器；努力推广这些产品和技术，让它们真正用于救治病人。” 

健帆与国内多家医疗机构反复开展临床试验研究，逐步建立起循证证据链。

肾科领域，全国多中心RCT研究和上海多中心RCT研究相继证明，健帆血液灌流器联合透析治疗具有良好的安全性和有效性，并形成了全国卫生经济学研究与上海卫生经济学研究，被纳入临床SOP和上海专家共识。肝科领域，健帆首创的双重血浆分子吸附系统（DPMAS）已被纳入肝病诊疗的五大指南、四大共识和三大规范，成为临床标准化治疗的重要组成部分。 

截至目前，健帆已发表超过3000篇临床论文，其中300余篇被SCI等国际权威期刊收录，累计影响因子分值超过1000。这些数据不仅为国内临床应用提供了科学依据，也逐渐赢得了国际学界的关注。今年初，来自15个国家的23位专家在罗马召开《血液吸附专家共识》，标志着中国原创技术首次在国际舞台上获得权威认可。

在配套体系建设上，健帆同步建立了医生培训机制，制定操作指南和并发症管理方案，严格执行 GMP 标准和国际质量体系。通过学术推广与行业共识推动，“透析+灌流”逐步走向规范化，成为临床可及的常规选择。

医保改革与科技创新：推动组合式治疗进入普惠新模式 

尿毒症患者的长期治疗费用往往比较高昂，不少家庭因此陷入困境。血液灌流在疗效上得到验证，但长期受到价格和支付能力的限制。如何让患者“用得上、用得起”，成为摆在行业面前的关键问题。

国家一直对尿毒症患者不遗余力地关爱、呵护，近年来，国家医保局相继出台政策，通过统一设立血液净化相关收费项目、推动县域医院血液净化中心建设等措施，将更多治疗方式纳入医保支付。今年国家医保局又新近出台了透析灌流服务项目的收费指南，这些改革举措让患者用得上、用得好的新型治疗成为可能。